Groprinosin - najczęstsze pytania zadawane przez pacjentów

• Jak długo moje dziecko (4 lata) powinno przyjmować syrop Groprinosin?

Długość trwania kuracji zależy od ciężkości infekcji oraz czasu, po jakim ustępują jej symptomy. Zwykle lek podaje się przez 5-14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1-2 dni.

• Moje dziecko ciągle choruje na infekcje górnych dróg oddechowych? Co mogę mu podać?

Jeśli dziecko często cierpi z powodu nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, może to oznaczać, że ma obniżoną odporność. Można mu wtedy podać np. Groprinosin (inozyny pranobeks), lek który wspomaga naturalne (wrodzone) mechanizmy obronne organizmu i działa przeciwwirusowo.

• Czy w trakcie stosowania leku Groprinosin trzeba zmodyfikować dietę?

Nie ma specjalnych zaleceń dietetycznych podczas stosowania leku Groprinosin. W czasie trwania infekcji pacjenci zwykle nie mają apetytu, nie należy ich zmuszać do jedzenia, szczególnie ciężkostrawnych potraw, posiłki powinny być proste i lekkostrawne. W przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych bardzo istotne jest odpowiednie nawadnianie organizmu, należy wypijać dużą ilość płynów np. herbatki owocowe lub soki owocowe.

Należy pamiętać, że dla podniesienia odporności organizmu i zmniejszenia w przyszłości ryzyka nawrotu infekcji wirusowej ważna jest odpowiednio zbilansowana dieta. Dieta powinna być bogata w owoce i warzywa, tłuszcze roślinne, ryby, nabiał oraz produkty pełnoziarniste.

• Czy lek Groprinosin mogę stosować w trakcie antybiotykoterapii?

Lek Groprinosin wskazany jest do stosowania w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz wspomagająco u osób o obniżonej odporności. Inozyny pranobeks wykazuje działanie przeciwwirusowe (działa bezpośrednio na wirusy) oraz immunostymulujące (wspomaga obniżoną odporność).

• Czy lek Groprinosin mogę stosować razem ze środkami przeciwzapalnymi dostępnymi bez recepty np. ibuprofenem?

Nie wykazano interakcji lekowych pomiędzy lekiem Groprinosin a preparatami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych np. ibuprofenem.

• Czy lepiej przyjmować Groprinosin, czy antybiotyk?

Groprinosin jest lekiem o działaniu przeciwwirusowym, natomiast antybiotyk stosujemy w infekcjach bakteryjnych. W związku z tym wybór leku zależy od rodzaju infekcji.

• Czy lek Groprinosin mogę stosować z witaminą C (kwasem askorbinowym)?

Nie ma przeciwwskazań do stosowania witaminy C podczas przyjmowania leku Groprinosin.

• Czy 70-letnia pacjentka może przyjmować Groprinosin?

Nie ma przeciwwskazań do stosowania inozyny pranobeksu ze względu na wiek pacjenta. 70-letnia pacjentka może przyjmować lek, jednak należy zachować szczególną ostrożność. Groprinosin może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i w moczu, pozostające jednak zwykle w zakresie wartości prawidłowych, zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku u obu płci.

W przypadku długotrwałego stosowania (3 miesiące lub dłużej) u każdego pacjenta należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i w moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry czynności nerek.

• Czy inozyny pranobeks można zastosować w nawracających zakażeniach górnych dróg oddechowych?

Tak, ponieważ inozyny pranobeks jest wskazany w leczeniu nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, które najczęściej charakteryzują się etiologią wirusową. Inozyny pranobeks charakteryzuje się działaniem przeciwwirusowym, a dodatkowe działanie wzmacniające odporność chroni organizm przed nawrotem infekcji.

• Jaką formę preparatu Groprinosin wybrać dla mojego dziecka?

Lek można podawać w postaci syropu o smaku malinowym lub w postaci tabletek. Aby ułatwić przyjęcie tabletek, można je rozkruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu. Groprinosin można podawać dziecku w wieku powyżej pierwszego roku życia, najlepiej w postaci syropu.

• Jak należy dawkować Groprinosin u dzieci?

W przypadku dzieci dawkę ustala się na podstawie masy ciała zgodnie z informacją zawartą w ulotce dla pacjenta, która jest dołączona do opakowania leku. Zalecana dawka dobowa to 50mg/kg m.c. na dobę, zwykle 1 ml/1 kg. mc. na dobę, która podawana jest w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby. W przypadku syropu należy użyć załączonej do opakowania miarki o pojemności 20 ml, z podziałką co 2,5 ml.

• Czy lek Groprinosin powinno się podawać w dawce jednorazowej?

Nie. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby.

• Czy lek Groprinosin mogę przyjmować na czczo?

Obecność pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku, dlatego Groprinosin można stosować niezależnie od posiłków.

• Czy linia podziału na powierzchni tabletki służy do podziału jej na dwie równe dawki?

Nie. Linia ta ułatwia tylko rozkruszenie tabletki, w celu łatwiejszego jej połknięcia.

• Czy lek Groprinosin powinno się podawać po ustąpieniu objawów infekcji?

Tak. Zaleca się, aby Groprinosin podawać jeszcze przez 1-2 dni po ustąpienia objawów infekcji.

• Jaka jest prawidłowa dawka leku Groprinosin dla osoby dorosłej?

Zalecana dawka dobowa leku Groprinosin to 50mg/kg m.c/dobę tj. 6 do 8 tabletek na dobę - zwykle 2 tabletki (tj. 1 g), podawane 3 do 4 razy na dobę. W przypadku syropu to 50mg/kg m.c/dobę (1 ml/kg m.c. na dobę) - zwykle 3g (czyli 60ml) na dobę, podawane w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby.

• Jaka jest dawka maksymalna leku Groprinosin dla osoby dorosłej?

Dawka maksymalna dla osoby dorosłej wynosi 4g na dobę, czyli 8 tabletek lub 80 ml syropu na dobę.

• Co jest przeciwwskazaniem do podawania leku Groprinosin?

Przeciwwskazaniem do podawania leku Groprinosin jest aktualnie występujący napad dny moczanowej oraz podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi.

• Dlaczego lek Groprinosin powoduje zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i co to jest kwas moczowy?

Inozyna, która jest jednym ze składników leku Groprinosin ulega w organizmie przemianom metabolicznym do kwasu moczowego. Dlatego może pojawić się przemijający wzrost stężenia tego związku we krwi i moczu.

Kwas moczowy to organiczny związek chemiczny, który powstaje w organizmie w procesach metabolicznych i jest wydalany z moczem. Nadmiar kwasu moczowego w płynach ustrojowych może wytrącić się w postaci kryształów moczanów np. w obrębie stawów, co z kolei może prowadzić do rozwoju stanu zapalnego i bólu. Nadmiar kwasu moczowego może się również odkładać w nerkach powodując kamicę.

• Cierpię z powodu niewydolności nerek, czy mogę zastosować lek Groprinosin?

Lek Groprinosin należy stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową. W trakcie leczenia należy regularnie badać poziom kwasu moczowego. Najlepiej zasięgnąć porady lekarza oraz regularnie badać poziom kwasu moczowego w trakcie leczenia.

• Czy tabletki Groprinosin można podawać dzieciom?

Tak. Tabletkę można pokruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu w celu ułatwienia jej połykania. Jeśli mimo to dziecko ma trudność w przyjęciu tabletki, to rodzic powinien zdecydować się na syrop.

• Mam trudności z połykaniem dużych tabletek. Czy tabletki Groprinosin można rozkruszać?

Tak. W celu ułatwienia przyjmowania leku tabletkę można pokruszyć i dodatkowo rozpuścić w niewielkiej ilości płynu.

• Z jakimi lekami nie należy przyjmować leku Groprinosin?

Leku Groprinosin nie należy przyjmować w trakcie (a jedynie po zakończeniu) terapii lekami immunosupresyjnymi - jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych może zmieniać działanie terapeutyczne inozyny pranobeks. Leku Groprinosin nie należy jednocześnie przyjmować z azydotymidyną (AZT) - lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV). Ze względu na możliwe interakcje lekowe, należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Groprinosin z lekami moczopędnymi: diuretykami tiazydowymi (hydrochlorotiazyd, indapamid, chlortalidon), diuretykami pętlowymi (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy), lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego z moczem oraz inhibitorami oksydazy ksantynowej (np. allopurynol).

• Czy po zażyciu leku Groprinosin mogę prowadzić samochód?

Jest mało prawdopodobne, aby lek Groprinosin miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

• Czy lek Groprinosin powoduje działania niepożądane?

Jak każdy preparat leczniczy, lek Groprinosin może powodować pojawienie się działań niepożądanych. Każdy lek może wywołać reakcję alergiczną, jednakże ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu leku Groprinosin występują bardzo rzadko. Często występującym działaniem niepożądanym jest przejściowy wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi. Kilka dni po odstawieniu leku stężenie kwasu moczowego powraca do normy. Należy również pamiętać, że działania niepożądane nie występują u wszystkich pacjentów. Wszystkie możliwe działania niepożądane opisane są w ulotce dla pacjenta dołączonej do opakowania leku.

• Czy lek Groprinosin mogę podać mojemu rocznemu dziecku?

Lek Groprinosin może być stosowany już u dziecka powyżej pierwszego roku życia, oczywiście pod warunkiem, że istnieją wskazania do jego podania.

• Do tej pory lek Groprinosin był tylko na receptę a teraz jest bez recepty, czy to znaczy, że jest on bezpieczny?

Zmiana kategorii dostępności na OTC jest wynikiem decyzji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, która na podstawie oceny dokumentacji potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku Groprinosin wydawanego bez recepty. Lek ten przeznaczony jest do samodzielnego stosowania, czyli bez nadzoru lekarza. Groprinosin można podawać dzieciom powyżej pierwszego roku życia.

• Na czym polega działanie przeciwwirusowe leku Groprinosin?

Lek Groprinosin hamuje syntezę wirusowego RNA i jednocześnie wzmaga pobudzenie obniżonej syntezy mRNA białek limfocytów oraz sprawność procesu translacji. Dzięki takiemu działaniu lek hamuje wzrost i namnażanie wirusów.

• Na czym polega działanie leku Groprinosin odpowiedzialne za zwiększenie odporności?

Lek Groprinosin zwiększa odporność w wyniku wyraźnego pobudzenia odpowiedzi odpornościowej organizmu. Inozyny pranobeks normalizuje niedostateczne lub wadliwe mechanizmy odporności komórkowej poprzez wywoływanie odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T - są one odpowiedzialne za walkę z wirusem, a więc pomagają w szybszym zwalczeniu infekcji. Poza tym zwiększona ilość limfocytów T chroni organizm przed kolejnym zakażeniem. Groprinosin zwiększa również poziom przeciwciał IgG oraz nasila wytwarzanie cytokin (IL-1 oraz IL-2).

• Czy lek Groprinosin zwalcza objawy infekcji górnych dróg oddechowych?

Lek Groprinosin działa przeciwwirusowo, czyli zwalcza przyczynę infekcji. Dodatkowe działanie inozyny pranobeks wzmacniające odporność chroni organizm przed kolejnymi infekcjami. Kompleksowe działanie leku Groprinosin pozwala szybciej zwalczyć infekcję.

• Jak często należy podawać lek Groprinosin?

Lek w postaci syropu należy podawać w 3 - 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby (60 ml syropu na dobę) lub 3 - 4 razy na dobę po 2 tabletki. Odstępy czasowe pomiędzy kolejnymi dawkami nie muszą być ściśle określone i równe.

• Czy lek Groprinosin może powodować skórne reakcje alergiczne?

Ze względu na zawartość w syropie metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (substancje pomocnicze) lek może wywoływać reakcje alergiczne, również typu późnego. Należy pamiętać, iż objawy te mogą występować jedynie u niektórych pacjentów.

• Czy lek Groprinosin trzeba podawać na czczo, czy razem z posiłkiem?

Obecność pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku, dlatego można go podawać niezależnie od posiłków.

• Mojemu dziecku zrobiono antybiogram, na podstawie którego zdiagnozowano zakażenie paciorkowcem. Czy lek Groprinosin mogę podawać zamiast antybiotyku?

W przypadku stwierdzenia zakażenia bakteryjnego podanie antybiotyku jest niezbędne.

Lek Groprinosin nie może zastąpić antybiotyku w leczeniu infekcji bakteryjnych. Groprinosin wskazany jest w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz wspomagająco u osób o obniżonej odporności.

• Od wielu lat leczę nadciśnienie tętnicze, czy lek Groprinosin będzie wpływał na działanie preparatów hipotensyjnych?

Leku Groprinosin nie należy podawać w przypadku jednoczesnego stosowania leków moczopędnych takich jak: diuretyki tiazydowe (hydrochlorotiazyd, indapamid, chlortalidon) i diuretyk pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy) ze względu na możliwość wystąpienia interakcji lekowych.

• Od wielu lat leczę cukrzycę, czy lek Groprinosin nie będzie wpływał na działanie preparatów przeciwcukrzycowych?

Lek Groprinosin nie powoduje interakcji z preparatami przeciwcukrzycowymi - nie wykazano wpływu inozyny pranobeks na działanie tych preparatów. 1 ml syropu Groprinosin zawiera 650 mg sacharozy, a więc lek ten może powodować wzrost stężenia cukru we krwi. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.

• Zmagam się z chorobą wrzodową żołądka, czy lek Groprinosin jest dla mnie bezpieczny?

Nie ma przeciwwskazań do podawania inozyny w przebiegu choroby wrzodowej żołądka. Należy pamiętać, że jednym z działań niepożądanych leku mogą być ból w nadbrzuszu, nudności (z wymiotami lub bez wymiotów). Przy stosowaniu produktu Groprinosin u pacjentów z chorobą wrzodową należy zachować szczególną ostrożność.


GROPRINOSIN 250 mg/5 ml, GROPRINOSIN 500 mg(Inosinum pranobexum) Skład jakościowy i ilościowy: GROPRINOSIN 250 mg/5 ml:1 ml syropu zawiera 50,0 mg inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum): kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glicerol, etanol 96%.GROPRINOSIN 500 mg:Jedna tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu: kompleksu zawierającego inozynę oraz 4‑acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Postać farmaceutyczna: GROPRINOSIN 250 mg/5 ml:Syrop, przejrzysty, bezbarwny lub różowawy syrop o smaku i zapachu malinowym. GROPRINOSIN 500 mg:Tabletka. Owalne, barwy białej do kremowej, obustronnie wypukłe tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Opakowanie: Produkt leczniczy Groprinosin dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego zawierających 150 ml syropu. Butelka zamknięta jest nakrętką z polipropylenu PP28. Do opakowania dołączona jest miarka o pojemności 20 ml, z podziałką co 2,5 ml. Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku z załączoną ulotką dla pacjenta. GROPRINOSIN 500 mg:20 i 50 tabletek. Wskazania terapeutyczne do stosowania: Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Dawkowanie i sposób podawania: GROPRINOSIN 250 mg/5 ml:Produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała /dobę (1 ml/1 kg mc./dobę), zwykle 3 g (czyli 60 ml syropu/dobę), podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g/dobę (czyli 80 ml syropu/dobę). Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 50 mg/kg masy ciała/dobę, zwykle 1 ml/1 kg mc. podawanych w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych w ciągu doby; stosować zgodnie ze schematem: 10 – 14 kg → 3 x 5 ml, 15 – 20 kg → 3 x 5 do 7,5 ml, 21 – 30 kg → 3 x 7,5 do 10 ml, 31 – 40 kg → 3 x 10 do 15 ml, 41 – 50 kg → 3 x 15 do 17,5 ml. Należy użyć załączonej do opakowania miarki! GROPRINOSIN 500 mg:Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni. Podanie doustne. Aby ułatwić przyjęcie leku, tabletki mogą być rozkruszone i rozpuszczone w niewielkiej ilości płynu. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 50 mg/kg masy ciała/dobę, tj. 6 do 8 tabletek (zwykle 1 g, tj. 2 tabletki, podawane 3 do 4 razy na dobę). Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę. Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 50 mg/kg masy ciała/dobę, podawane w kilku dawkach podzielonych. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Inozyny pranobeksu nie należy stosować u pacjentów, u których występuje aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Groprinosin może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i w moczu, pozostające jednak zwykle w zakresie wartości prawidłowych (0,18-0,42 mmol/l - 8 mg % jako najwyższy limit), zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku u obu płci. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego wynika z zachodzących w organizmie przemian katabolicznych inozynowego składnika produktu do kwasu moczowego. Nie jest on natomiast skutkiem polekowych zmian podstawowej czynności enzymu lub klirensu nerkowego. Z tego względu Groprinosin należy stosować z ostrożnością u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W trakcie leczenia tych pacjentów należy ściśle kontrolować stężenie kwasu moczowego. Podczas leczenia długotrwałego (3 miesiące lub dłużej), u każdego pacjenta należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i w moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry czynności nerek. Ważne informacje o niektórych substancjach pomocniczych produktu leczniczego Groprinosin: Groprinosin (syrop) zawiera metylu parahydroksybenzoesan oraz propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (również typu późnego). Groprinosin syrop zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować produktu. 1 ml syropu Groprinosin zawiera 650 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę. Groprinosin syrop zawiera około 2,5% v/v etanolu (20 mg etanolu 96%/1 ml syropu), tzn. do 1600 mg etanolu na maksymalną dawkę dobową dla pacjentów dorosłych (80 ml syropu), co jest równoważne 40 ml piwa, około 17 ml wina na maksymalną dawkę dobową. Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. Ciąża i laktacja: Nie należy podawać kobietom w ciąży i w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Działania niepożądane: Jedynym stale występującym działaniem niepożądanym zależnym od leku jest zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Kilka dni po odstawieniu leku stężenie kwasu moczowego powraca do normy. Często(od >1/100 do <1/10): > 1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania inozyny pranobeksu przez okres 3 miesięcy lub dłużej: nudności z wymiotami lub bez, bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej lub azotu mocznikowego we krwi (BUN), swędzenie, wysypka, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, bóle stawów. Niezbyt często(od >1/1 000 do <1/100): < 1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania inozyny pranobeksu przez okres 3 miesięcy lub dłużej: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub bezsenność, wielomocz (zwiększona objętość moczu). Numer Pozwolenia: 19887,R/0101. Kategoria dostępności: Wydawane bez przepisu lekarza – OTC. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Spółka z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki. Podmiot prowadzący reklamę: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o., ul. Królowej Marysieńki 70, 02-954 Warszawa. tel. +48-22-593-93-00, fax: +48-22-642-23-54. Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z pełną informacją medyczną zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL), znajdującą się w Dziale Medycznym: Gedeon Richter Polska Spółka z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, tel.: +48-22-755-96-25; fax: +48-22-55-96-24 24-godzinny System Informacji Medycznej oraz zgłaszanie działań niepożądanych: +48-22-755-96-48 Adresy e-mail: lekalert@gedeonrichter.com.pl, lekalert@grodzisk.rgnet.org

Zaloguj się